Evusheld(恩适得)是英国阿斯利康公司研发的新冠药物，6月8日，阿斯利康宣布用于早期门诊治疗轻度至中度COVID-19疗法Evusheld(tixagevimab和cilgavimab，原名AZD7442)TACKLE III期试验的积极结果发表在《柳叶刀呼吸医学》杂志上。
该试验结果表明，与安慰剂相比，单剂量Evusheld可将轻度至中度COVID-19非住院患者发展为严重COVID-19或死亡的风险降低50%。
在症状出现3天内接受治疗的患者中，该药将风险降低了88%。
与疫苗主动免疫，让自己的免疫系统产生抗体相比，恩适得是直接注射抗体，属于被动免疫，预计保护作用持续时间6个月。
